崗位要求：
一、碩士及以上學(xué)歷，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)/病理/檢驗(yàn)/生物/免疫等相關(guān)專業(yè)；
二、熟悉免疫組化/病理染色/免疫熒光等實(shí)驗(yàn)操作并熟悉其原理，有較強(qiáng)的病理學(xué)基礎(chǔ)；
三、具有良好的英文文獻(xiàn)查閱及撰寫能力；
四、具有組化/病理染色等產(chǎn)品研發(fā)或病理科工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
五、能夠開發(fā)產(chǎn)品并能解決產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，有較強(qiáng)的分析能力及實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與產(chǎn)品設(shè)計(jì)；
六、適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室工作，有較強(qiáng)的責(zé)任心、耐心細(xì)致，具備良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力。
崗位職責(zé)：
一、負(fù)責(zé)免疫組化一抗/二抗系統(tǒng)/免疫組化儀配套試劑/病理染色/免疫熒光等產(chǎn)品的研發(fā)，原料篩選、性能評(píng)估、反應(yīng)體系優(yōu)化；
二、負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目需求、計(jì)劃、方案以及具體研發(fā)工作落實(shí)；分析總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，按照要求撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告；
三、負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)文件的編寫及工藝文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定；主持項(xiàng)目小試以及中試工作，編寫轉(zhuǎn)產(chǎn)文件；
四、需要時(shí)完成注冊(cè)申報(bào)相關(guān)研發(fā)資料的編撰；
五、對(duì)已上市產(chǎn)品進(jìn)行品質(zhì)追蹤，需要時(shí)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的技術(shù)維護(hù)；
六、部門內(nèi)部門間的溝通協(xié)調(diào)，團(tuán)隊(duì)合作。
